<progress id="rrzp7"></progress>
        <big id="rrzp7"><meter id="rrzp7"></meter></big>
          <progress id="rrzp7"><menuitem id="rrzp7"></menuitem></progress>

            <big id="rrzp7"><menuitem id="rrzp7"></menuitem></big>

            <progress id="rrzp7"></progress>

              • / 23
              • 下載費用:20 金幣  

              多晶金剛石、其制造方法和工具.pdf

              摘要
              申請專利號:

              CN201010108456.1

              申請日:

              2010.02.05

              公開號:

              CN101935622A

              公開日:

              2011.01.05

              當前法律狀態:

              終止

              有效性:

              無權

              法律詳情: 未繳年費專利權終止IPC(主分類):C12N 1/20申請日:20100205授權公告日:20120111終止日期:20150205|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):C12N 1/20申請日:20100205|||公開
              IPC分類號: C12N1/20; A62D3/02(2007.01)I; C02F3/34; C12R1/38(2006.01)N; A62D101/28(2007.01)N; A62D101/26(2007.01)N; A62D101/20(2007.01)N; A62D101/43(2007.01)N; C02F101/22(2006.01)N; C02F101/38(2006.01)N; C02F101/34(2006.01)N; C02F101/30(2006.01)N; C02F103/24( 主分類號: C12N1/20
              申請人: 北京大學
              發明人: 吳曉磊; 孫紀全; 湯岳琴; 陳福明; 劉偉強; 趙晶晶; 郭鵬
              地址: 100080 北京市海淀區中關村北二條3號北京大學技物樓
              優先權:
              專利代理機構: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 代理人: 關暢;任鳳華
              PDF完整版下載: PDF下載
              法律狀態
              申請(專利)號:

              CN201010108456.1

              授權公告號:

              |||101935622B||||||

              法律狀態公告日:

              2016.03.23|||2012.01.11|||2011.03.02|||2011.01.05

              法律狀態類型:

              專利權的終止|||授權|||實質審查的生效|||公開

              摘要

              本發明公開了一株假單胞菌菌株及其應用。本發明提供的菌株為假單胞菌(Pseudomonas?sp.)SG-1?CGMCC?No.3556。本發明提供的菌劑,活性成分為假單胞菌(Pseudomonas?sp.)SG-1?CGMCC?No.3556。本發明提供的菌株有較廣的降解譜,對多種有毒化合物的降解率達到75%以上。本發明的菌劑具有生產使用成本低、使用方便、較廣的降解譜、去除效果好的優點。本發明提供的菌株和菌劑適用于制革和印染過程所產生的含鉻廢水、以及其它石油化工過程中產生廢水的生物處理,可以保證廢水中的有毒物質和鉻(VI)含量符合廢水排放標準。本發明成功地解決了含鉻有機廢水處理過程中的有毒物質去除效果不高的問題,降低了生產和使用過程中的工作量,降低了生產和使用成本,對于保護生態環境,保護人民的身體健康具有重要的意義。

              權利要求書

              1: 假單胞菌 (Pseudomonas sp.)SG-1 CGMCC No.3556。
              2: 一種菌劑, 它的活性成分為假單胞菌 (Pseudomonas sp.)SG-1 CGMCC No.3556。
              3: 權利要求 1 所述菌株和 / 或權利要求 2 所述菌劑在降解有毒物質中的應用 ; 所述有 毒物質為苯酚、 鄰甲基苯酚、 間甲基苯酚、 對甲基苯酚、 對氯苯酚、 萘、 1- 萘酚和苯胺中的至 少一種。
              4: 權利要求 1 所述菌株和 / 或權利要求 2 所述菌劑在去除鉻 (VI) 中的應用。
              5: 一種降解有毒物質的方法, 是用權利要求 1 所述菌株和 / 或權利要求 2 所述菌劑 降解有毒物質 ; 所述有毒物質為苯酚、 鄰甲基苯酚、 間甲基苯酚、 對甲基苯酚、 對氯苯酚、 萘、 1- 萘酚和苯胺中的至少一種。
              6: 權利要求 1 所述菌株和 / 或權利要求 2 所述菌劑在廢水處理中的應用。
              7: 如權利要求 6 所述的應用, 其特征在于 : 所述廢水為含鉻廢水。
              8: 如權利要求 6 所述的應用, 其特征在于 : 所述廢水為焦化廢水或制革廢水。
              9: 一種處理廢水的方法, 是將權利要求 1 所述菌株和 / 或權利要求 2 所述菌劑加入所 述廢水中。
              10: 如權利要求 9 所述的方法, 其特征在于 : 所述廢水為焦化廢水或制革廢水。

              說明書


              一株假單胞菌菌株及其應用

                  【技術領域】
                   本發明涉及一株假單胞菌菌株及其應用。背景技術 苯胺、 苯酚、 甲酚、 對氯苯酚、 1- 萘酚、 萘及其衍生物是重要的化工原料, 研究發現 這些化合物對人類和環境生物均具有較大的危害。鉻 (VI) 是許多化工廢水的重要成份, 鉻 (VI) 對人體具有明顯的毒害作用 ; 同時, 鉻 (VI) 的存在對廢水中有機污染物的生物去除作 用具有明顯地抑制, 一般的生物治理很難使含有上述成分的廢水的出水達標排放。微生物 因具有強大的降解功能和較強的適應性, 而經常被用做環境污染修復的重要工具。
                   發明內容
                   本發明的目的是提供一株假單胞菌菌株及其應用。
                   本 發 明 提 供 的 假 單 胞 菌 (Pseudomonas sp.), 名 稱 為 SG-1, 屬于假單胞菌屬 (Pseudomonas), 分離自廢水處理裝置中, 已于 2009 年 12 月 29 日保藏于中國微生物菌種保 藏管理委員會普通微生物中心 ( 簡稱 CGMCC, 地址為 : 北京市朝陽區北辰西路 1 號院 3 號 ), 保藏號為 CGMCC No.3556。
                   本發明還保護一種菌劑, 它的活性成分為假單胞菌 (Pseudomonassp.)SG-1CGMCC No.3556。
                   所述菌株和 / 或所述菌劑在降解有毒物質中的應用也屬于本發明的保護范圍 ; 所 述有毒物質為苯酚、 鄰甲基苯酚、 間甲基苯酚、 對甲基苯酚、 對氯苯酚、 萘、 1- 萘酚和苯胺中 的至少一種。
                   所述菌株和 / 或所述菌劑在去除鉻 (VI) 中的應用也屬于本發明的保護范圍。
                   所述鉻 (VI), 又稱六價鉻。
                   本發明還保護一種降解有毒物質的方法, 是用所述菌株和 / 或所述菌劑降解有毒 物質 ; 所述有毒物質為苯酚、 鄰甲基苯酚、 間甲基苯酚、 對甲基苯酚、 對氯苯酚、 萘、 1- 萘酚 和苯胺中的至少一種。
                   本發明還保護所述菌株和 / 或所述菌劑在廢水處理中的應用。
                   所述廢水具體可為制革和印染過程所產生的含鉻廢水、 以及其它石油化工過程中 產生廢水等。
                   本發明還保護一種處理廢水的方法, 是將所述菌株和 / 或所述菌劑加入所述廢水 中。
                   所述廢水具體可為制革和印染過程所產生的含鉻廢水、 以及其它石油化工過程中 產生廢水等。
                   生產菌劑的工藝為 : 斜面種 - 搖瓶種 - 種子罐 - 生產罐 - 產品 ( 包裝劑型為液體 菌劑或固體吸附菌劑 )。
                   用所述菌株制備所述菌劑具體可采用如下步驟 :1、 將菌株 SG-1( 原種 ) 在培養皿上活化, 并測定降解性能, 接種于試管斜面上備用。 2、 將試管種接種于 1000ml 搖瓶 ( 含 200ml 肉湯培養基 ) 中, 恒溫振蕩培養至對數 期, 準備接種種子罐。
                   3、 配制發酵培養基 ( 葡萄糖 0.8%、 (NH4)2SO41%、 K2HPO40.2%、 MgSO40.05%、 NaCl 0.01%、 CaCO30.3%、 酵母膏 0.02%, pH 值 7.2-7.5), 將 400L 發酵培養基加入 500L 種子罐, 121℃高壓濕熱滅菌, 冷卻至 33℃后, 將搖瓶菌種按 10% ( 體積百分含量 ) 的接種量接種入 種子罐, 培養至對數生長期, 攪拌速度為 220 轉 / 分, 無菌空氣通入量為 1 ∶ 0.8( 體積比 )。
                   4、 生產罐 ( 生產罐容量 5 噸 ) 所用培養基成分與發酵培養基相同 ( 投料量 4.5 噸 ), 投料后的生產罐 1.1kg/cm2 的壓力下, 121℃高壓濕熱滅菌, 滅菌后冷卻至 35℃以下, 通無菌空氣保持無菌狀態備用 ; 將到達對數期的種子液按 10% ( 體積百分含量 ) 的接種量 接入生產罐, 接種后的生產罐溫度控制在 30-35℃, 生產罐的培養過程中無菌空氣的通氣量 為 1 ∶ (0.6-1.2), 攪拌速度為 180-240 轉 / 分 ( 如 240 轉 / 分 ), 整個工藝流程培養時間 為 48-60 小時 ; 發酵結束后菌體數量達到 10 億個 /ml 以上。
                   5、 發酵完成后培養液出罐直接用塑料包裝桶或包裝瓶分裝成液體劑型或采用泥 炭吸附用包裝袋分裝成固體菌劑劑型。
                   本發明提供的菌株 SG-1 對鉻和其它的有毒有害物質具有較強的抗性和適應性, 可以在廢水中長時間存活并起作用, 具有較廣的降解譜, 能夠同時降解苯胺、 苯酚、 鄰甲基 苯酚、 間甲基苯酚、 對甲基苯酚、 對氯苯酚、 萘、 1- 萘酚等化合物, 降解率達到 75%以上, 并 且可以還原鉻 (VI), 達到除鉻 (VI) 的效果。 本發明的菌劑具有生產使用成本低、 使用方便、 較廣的降解譜、 去除效果好的優點。本發明提供的菌株和菌劑可用于降解廢水中的有機有 毒成分和去除鉻 (VI), 適用于制革和印染過程所產生的含鉻廢水、 以及其它石油化工過程 中產生廢水中苯胺、 苯酚、 鄰甲基苯酚、 間甲基苯酚、 對甲基苯酚、 對氯苯酚、 萘、 1- 萘酚等有 機污染物和鉻 (VI) 的生物處理, 可以保證廢水中的苯胺、 苯酚、 鄰甲基苯酚、 間甲基苯酚、 對甲基苯酚、 對氯苯酚、 萘、 1- 萘酚等有機物和鉻 (VI) 含量符合廢水排放標準。 本發明成功 地解決了含鉻有機廢水處理過程中有毒物質去除效果不高的問題, 降低了生產和使用過程 中的工作量, 降低了生產和使用成本, 對于保護生態環境, 保護人民的身體健康具有重要的 意義。
                   具體實施方式
                   以下的實施例便于更好地理解本發明, 但并不限定本發明。下述實施例中的實驗 方法, 如無特殊說明, 均為常規方法。 下述實施例中所用的試驗材料, 如無特殊說明, 均為自 常規生化試劑商店購買得到的。以下實驗均設置三次重復, 結果取平均值。以下實施例中 的 “%” , 如無特殊說明, 均為質量百分含量。
                   降 解 率 ( 去 除 率 ) = (1- 反 應 結 束 時 化 合 物 的 量 / 反 應 起 始 時 化 合 物 的 量 )×100%。
                   基礎鹽培養基中各個有機物的濃度測定方法 : 取 0.5ml 液體, 加入等體積的甲醇 ( 充分振蕩, 使化合物溶解 ), 用 0.22μm 的微孔濾膜過濾后使用配備有紫外檢測器的高效 液相色譜進行檢測 ; 檢測條件如下 : 色譜柱, C18 反相柱 (4.6mm×150mm, 5μm) ; 流動相, 甲醇∶水= 5 ∶ 2, 體積比 ; 流速為 0.7ml/min ; 上樣量為 20μl ; 各化合物的檢測 ( 定量 ) 波 長: 苯酚, 271nm ; 甲酚 ( 間甲基苯酚、 鄰甲基苯酚、 對甲基苯酚 ), 276nm ; 對氯苯酚, 281nm ; 1- 萘酚, 280nm ; 苯胺, 230nm ; 萘, 218nm。濃度定量采用外標法。
                   焦化廢水 ( 或制革廢水 ) 中苯酚和甲酚 ( 間甲基苯酚、 鄰甲基苯酚、 對甲基苯酚 ) 的濃度測定方法 : 取 0.5ml 液體, 加入等體積的甲醇 ( 充分振蕩 ), 用 0.22μm 的微孔濾膜 過濾后使用配備有紫外檢測器的高效液相色譜進行檢測 ; 檢測條件如下 ; 色譜柱, C18 反相 柱 (4.6mm×150mm, 5μm) ; 流動相, 甲醇∶水, 初始體積比為 2 ∶ 5, 在 15min 內勻速調整為 5 ∶ 2, 維持 2min 后調整到初始比 ; 流速為 0.7ml/min ; 上樣量為 20μl ; 各化合物的檢測 ( 定量 ) 波長如下 : 苯酚, 271nm ; 甲酚, 276nm。濃度定量采用外標法。
                   制革廢水中的鉻 (VI) 濃度測定采用二苯碳酰二肼分光光度法 (GB 7467-87)。
                   實施例 1、 菌株 SG-1 的獲得和鑒定
                   一、 菌株 SG-1 的獲得
                   2008 年 8 月從廣東韶關取焦化廢水活性污泥 2g 加入到含有苯酚的基礎鹽培養基 中培養 7 天后, 稀釋后在含苯酚的基礎鹽培養基平板上涂布, 培養 7 天后, 挑取單菌落劃線 純化后保存。
                   二、 菌株 SG-1 的鑒定
                   形態特征 : 菌體為桿狀。
                   生理生化特征 : 主要生物學特性為 G-, 革蘭氏染色陰性菌 ; 硝酸鹽還原和葡萄糖 發酵產酸陽性 ; 過氧化氫酶反應、 明膠水解、 亞硝酸還原反應、 甲基紅反應、 氧化酶、 V.P. 反 應、 吲哚反應為陰性 ; 利用檸檬酸, 不能利用酒石酸和丙酸鹽, 不能水解淀粉
                   分子鑒定結果 : 16S rDNA 的部分序列見序列表的序列 1。
                   三、 菌株 SG-1 的保藏
                   通過以上鑒定結果, 確認菌株 SG-1 為來自于假單胞菌屬 (Pseudomonas) 的新菌, 將其命名為 SG-1, 保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心, 保藏號為 CGMCC No.3556。
                   實施例 2、 菌株在基礎鹽液體培養基中對不同化合物的降解率
                   基礎鹽液體培養基 : 將 1.0g NaCl、 1.0g NH4NO3、 1.5g K2HPO4、 0.5g KH2PO4 和 0.2g MgSO4·7H2O 用水定容至 1L。
                   挑取 SG-1 單菌落于 3ml LB 液體培養基中, 30℃、 165 轉 / 分振蕩培養 24h, 獲得新 鮮菌液。在 100ml 溶液 A( 或溶液 B 或溶液 C 或溶液 D 或溶液 E 或溶液 F 或溶液 G 或溶液 H) 中, 接入 5ml 新鮮菌液, 30℃搖床培養 (170 轉 / 分 ), 3 天后 (72 小時 ) 取樣測定化合物 的降解率。結果見表 1。
                   溶液 A 的制備方法 : 將苯酚和鉻 (VI) 加入基礎鹽液體培養基中, 苯酚的終濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   溶液 B 的制備方法 : 將鄰甲基苯酚和鉻加入基礎鹽液體培養基中, 鄰甲基苯酚的 終濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   溶液 C 的制備方法 : 將間甲基苯酚和鉻 (VI) 加入基礎鹽液體培養基中, 間甲基苯 酚的終濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   溶液 D 的制備方法 : 將對甲基苯酚和鉻 (VI) 加入基礎鹽液體培養基中, 對甲基苯酚的終濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   溶液 E 的制備方法 : 將對氯苯酚和鉻 (VI) 加入基礎鹽液體培養基中, 對氯苯酚的 終濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   溶液 F 的制備方法 : 將萘和鉻 (VI) 加入基礎鹽液體培養基中, 萘的終濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   溶液 G 的制備方法 : 將 1- 萘酚和鉻 (VI) 加入基礎鹽液體培養基中, 1- 萘酚的終 濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   溶液 H 的制備方法 : 將苯胺和鉻 (VI) 加入基礎鹽液體培養基中, 苯胺的終濃度為 100mg/L, 鉻 (VI) 的終濃度為 2mg/L。
                   表 1 菌株 SG-1 在基礎鹽液體培養基中對不同化合物的降解率 (3 天 )
                   底物 降解率 (% ) 底物 降解率 (% )
                   苯酚 100 對氯苯酚 > 90鄰甲基苯酚 100 萘 > 75間甲基苯酚 100 1- 萘酚 > 80對甲基苯酚 > 90 苯胺 > 95實施例 3、 菌株在制革廢水中對苯酚的降解率和對鉻 (VI) 去除率
                   挑取 SG-1 單菌落于 3ml LB 液體培養基中, 30℃、 165 轉 / 分振蕩培養 24 小時, 獲 得新鮮菌液。量取 100ml 制革廢水, 檢測其中鉻 (VI) 的濃度 ( 初始濃度 )。鉻 (VI) 的初始 濃度約 2mg/L。在制革廢水中加入苯酚, 使其終濃度為 100mg/L ; 接入 4ml 新鮮菌液, 混勻, 置于 30℃, 165 轉 / 分的搖床培養, 3 天后 (72 小時 ) 取樣測定化合物的降解率。結果見表 2。
                   表 2 菌株 SG-1 在制革廢水中對苯酚的降解率和對鉻 (VI) 去除率 (3 天 )
                   底物 降解率 / 去除率 (% )
                   苯酚 > 99Cr(VI) > 50實施例 4、 菌株在焦化廢水中對不同化合物的降解率
                   挑取 SG-1 單菌落于 3ml LB 液體培養基中, 30℃、 165 轉 / 分振蕩培養 24 小時, 獲 得新鮮菌液。量取 100ml 焦化廢水, 檢測其中苯酚和甲酚的濃度 ( 初始濃度 )。苯酚的初始 濃度為 400mg/L, 甲酚的初始濃度為 100mg/L。在焦化廢水中接入 2ml 新鮮菌液, 混勻, 置于 30℃, 165 轉 / 分的搖床培養, 3 天后 (72 小時 ) 取樣測定化合物的降解率。結果見表 3。
                   表 3 菌株 SG-1 在焦化廢水中降解苯酚和甲酚 (3 天 )
                   底物 降解率 (% )苯酚 > 996甲酚 > 99CN 101935622 A序列 序列表表1/1 頁<110> 北京大學 <120> 一株假單胞菌菌株及其應用 <130>CCGNARY102082 <160>1 <210>1 <211>1500 <212>DNA <213> 假單胞菌 (Pseudomonas sp.) <400>1 tagagtttga tcctggctca gattgaacgc cggatgagag gagcttgctc cttgatttag tgcctggtag tgggggataa cgtccggaaa agaaagcagg ggaccttcgg gccttgcgct tggtgaggta atggctcacc aaggcgacga acactggaac tgagacacgg tccagactcc aatgggcgaa agcctgatcc agccatgccg gcactttaag ttgggaggaa gggcagtaag agaataagca ccggctaact tcgtgccagc aatcggaatt actgggcgta aagcgcgcgt ccgggctcaa ggaatttcct gaccacctgg taccctggta gtggcgcagc aaatgaattg gaagaacctt ggaactcaga agtcccgtaa aggagactgc tacggccagg tggagctaat aagtcggaat gtacacaccg cggggggacg cctgggaact gtgtagcggt actgatactg gtccacgctg taacgcatta acgggggccc acctggcctt cacaggtgct cgagcgcaac cggtgacaaa gctacacacg cccataaaac cgctagtaat cccgtcacac gttaccacgg gcatccaaaa gaaatgcgta acactgaggt taaacgatgt agttgaccgc gcacaagcgg gacatgctga gcatggctgt ccttgtcctt ccggaggaag tgctacaatg cgatcgtagt cgtgaatcag catgggagtg agtgattcattggcggcagg cggcggacgg cgggcgctaa atcagatgag tccgtaactg tacgggaggc cgtgtgtgaa ttaatacctt agccgcggta aggtggttcg ctggcgagct gatataggaa gcgaaagcgt caactagccg ctggggagta tggagcatgt gaactttcca cgtcagctcg agttaccagc gtggggatga gtcggtacaa ccggatcgca aatgtcacgg ggttgctcca gactggggtgcctaacacat gtgagtaatg taccgcatac cctaggtcgg gtctgagagg agcagtgggg gaaggttttc gctgttttga atacgaaggg ttaagttgga agagtacggt ggaacaccag ggggagcaaa ttgggttcct cggccgcaag ggtttaattc gagatggatt tgtcgtgaga acgttatggt cgtcaagtca agggttgcca gtctgcaact tgaatacgtt gaagtagcta aagtcgtaacgcaagtcgag cctaggaatc gtcctacggg attagctagt atgatcagtc aatattggac ggattgtaaa cgttaccgac tgcaagcgtt tgtgaaagcc agagggtggt tggcggaggc caggattaga tgagaactta gttaaaactc gaagcaacgc ggtgccttcg tgttgggtta gggcactcta tcatggccct agccgcgagg cgactgcgtg cccgggcctt gtctaacctt aaggtaacca60 120 180 240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 1200 1260 1320 1380 1440 15007

              關 鍵 詞:
              多晶 金剛石 制造 方法 工具
                專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
              0條評論

              還可以輸入200字符

              暫無評論,趕快搶占沙發吧。

              關于本文
              本文標題:多晶金剛石、其制造方法和工具.pdf
              鏈接地址:http://www.039244.fun/p-1723108.html
              關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服客服 - 聯系我們

              [email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net網站版權所有
              經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
               


              收起
              展開
              大连码头渔歌酒楼

                  <progress id="rrzp7"></progress>
                    <big id="rrzp7"><meter id="rrzp7"></meter></big>
                      <progress id="rrzp7"><menuitem id="rrzp7"></menuitem></progress>

                        <big id="rrzp7"><menuitem id="rrzp7"></menuitem></big>

                        <progress id="rrzp7"></progress>

                              <progress id="rrzp7"></progress>
                                <big id="rrzp7"><meter id="rrzp7"></meter></big>
                                  <progress id="rrzp7"><menuitem id="rrzp7"></menuitem></progress>

                                    <big id="rrzp7"><menuitem id="rrzp7"></menuitem></big>

                                    <progress id="rrzp7"></progress>